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涎液化糖链抗原 KL-6

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更新时间:2023-11-21 15:14:06
涎液化糖链抗原 KL-6
单基因 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:200 原价:¥250

涎液化糖链抗原 KL-6涎液化糖链抗原 KL-6需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,涎液化糖链抗原 KL-6检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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广东梅州中天基因服务点

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:发光法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:200

  • 样本保存:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:涎液化糖链抗原 KL-6

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:发光法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:200

套餐原价:250

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断结缔组织病相关间质性肺病。

涎液化糖链抗原 KL-6

“涎液化糖链抗原 KL-6”基因检测技术是一种用于检测涎液中KL-6基因的先进技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行详细介绍。

技术介绍:“涎液化糖链抗原 KL-6”基因检测技术是一种通过检测涎液中KL-6基因的表达水平,来评估个体的健康状态和疾病风险的技术。KL-6基因与肺部疾病、自身免疫性疾病等多种疾病相关。

检测原理:该技术通过提取涎液中的DNA,运用PCR扩增技术将KL-6基因扩增,并利用荧光标记探针进行定量检测。根据荧光信号的强度,可以判断KL-6基因的表达水平,从而评估个体的疾病风险。

采样方式:涎液采样是一种简单、无创且无痛的采样方式。只需要在特定的采样工具上咬住,让涎液流入采样盒中即可。采样过程不需要使用注射器、针头等设备,不会给个体带来任何痛苦或不适感。

检测方法:在采样得到的涎液中提取DNA后,利用PCR扩增技术将KL-6基因扩增,并将扩增产物与荧光标记探针结合。通过定量PCR仪测量荧光信号的强度,从而得到KL-6基因的表达水平。根据参考值的范围,可以判断个体的健康状况和疾病风险。

优点:1. 无创:涎液采样方式简单、无痛,不需要使用注射器、针头等设备,不会给个体带来痛苦或不适感。2. 方便快捷:涎液采样操作简单,不需要特殊的医疗设备,可以在家中进行采样,并通过邮寄等方式寄送到检测中心。3. 准确可靠:利用先进的PCR扩增技术和荧光标记探针,能够高度敏感地检测KL-6基因的表达水平,从而准确评估个体的疾病风险。4. 早期预警:通过检测KL-6基因的表达水平,可以提前发现潜在的疾病风险,有助于早期干预和治疗,提高治疗效果。

总之,“涎液化糖链抗原 KL-6”基因检测技术是一种方便、准确且无创的检测方法,通过检测涎液中KL-6基因的表达水平,可以评估个体的健康状态和疾病风险。如果您需要进行这项检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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